昭衍新藥公告董事、監(jiān)事及高管減持計劃；智翔金泰新藥獲得臨床試驗批準(zhǔn)｜醫(yī)藥早參

NO.1 漢邦科技收到《無效宣告請求審查決定書》

漢邦科技于近日收到了國家知識產(chǎn)權(quán)局出具的《無效宣告請求審查決定書》。國家知識產(chǎn)權(quán)局對無效宣告請求人漢邦科技提出的思拓凡瑞典有限公司（英文名“Cytiva”）擁有的“分離介質(zhì)漿料罐”（專利號：200980125060.3）專利權(quán)之無效宣告請求進行了審查，審查結(jié)論為宣告該專利權(quán)全部無效。

點評：專利無效宣告程序是知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的常規(guī)法律救濟途徑。本次審查結(jié)論體現(xiàn)了我國知識產(chǎn)權(quán)保護體系對各類市場主體一視同仁的法治原則，保障了市場的公平競爭環(huán)境。

NO.2 昭衍新藥公告董事、監(jiān)事及高管減持A股股份計劃

昭衍新藥公告，公司董事孫云霞、高大鵬、顧靜良等人擬減持公司股份。昭衍新藥稱，上述減持是股東根據(jù)自身資金需要進行的減持。

點評：二級市場通常對高管減持行為較為敏感，可能引發(fā)投資者對公司短期股價波動的關(guān)注。但需理性看待的是，股東個人資金需求與公司基本面并無必然關(guān)聯(lián)。

NO.3 智翔金泰GR2303注射液獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書

智翔金泰近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，公司在研產(chǎn)品GR2303注射液的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。GR2303注射液是一款由公司自主研發(fā)的重組全人源抗腫瘤壞死因子樣配體1A單克隆抗體，可達(dá)到治療炎癥性腸病的效果。

點評：抗TL1A靶點作為IBD（炎癥性腸病）治療的新興方向，具有較大的臨床開發(fā)價值。此次獲批開展臨床試驗，不僅體現(xiàn)智翔金泰的研發(fā)實力獲得監(jiān)管認(rèn)可，也有助于豐富我國在消化系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新治療方案。

NO.4 鹿得醫(yī)療持股5%以上股東、實控人擬減持股份

鹿得醫(yī)療公告，實際控制人項國強出于個人資金需求擬減持其上市前取得的部分股份。此次計劃減持股份數(shù)量為248萬股，占總股本的比例為1.4212%。

點評：此次減持恰逢醫(yī)藥板塊政策環(huán)境回暖期，實控人未選擇質(zhì)押融資而是直接減持，或反映其對資金需求的緊迫性。

NO.5 步長制藥控股子公司擬對外投資設(shè)立子公司

步長制藥控股子公司山東步長傳方擬與零醫(yī)數(shù)術(shù)（陜西）互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司共同投資，設(shè)立新公司陜西步長醫(yī)數(shù)藥業(yè)有限公司。陜西步長醫(yī)數(shù)注冊資本500萬元，山東步長傳方出資400萬元，持股比例80%，零醫(yī)數(shù)術(shù)（陜西）出資100萬元，持股比例20%。本次投資完成后，陜西步長醫(yī)數(shù)將會納入公司合并報表范圍。

點評：此次合作融合步長制藥的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)資源與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的數(shù)字化能力，旨在拓展“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥”新業(yè)務(wù)模式。該投資符合醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型趨勢，有望通過資源整合提升藥品流通效率與市場滲透力。